Про фонд
БФ «Дети Урала» создан помогать детям с серьезными заболеваниями, требуемые постоянной реабилитации, восстановления и адаптации к социальной жизни.
Мы берем ответственность помогать детям, проживающим на территории Республики Башкортостан.
Наша миссия: поддержать семьи, где воспитывается особенный ребенок, укрепляя Веру и воплощая Надежды в реальность!
С каждым месяцем язамечала, как приступы не дают развиваться Егору. Перепробовали много препаратов, гармонотерапию. Свои первые шаги Егор смог сделать в 2.5 года.
Долго и усердно, не теряя веру, я делаю всё, что в моих силах. Сейчас Егору 9 лет. Он многому научился и продолжает учиться. Благодаря ежедневным занятиям, у Егора появляются новые навыки. Я знаю, что он многому может научится.
Ежедневные занятия с логопедом, психологом, специалистом по физической культуре дают свои плоды. Для того, чтоб удержать приобретённые навыки и дальше развиваться, необходима финансовая помощь.
Воспитываю Егора я одна. Материально очень трудно... Поэтому я обратилась в Благотворительный фонд "Дети Урала". Я надеюсь на помощь добрых, неравнодушных людей, чтобы продолжить занятия в центре "Сделать Шаг" г. Стерлитамак.
Благодарю всех, кто откликнется и поможет нам идти дальше по нашему особому пути, который, думаю, даётся человечеству не зря....
Спасибо за внимание
!Я верю, добрые люди нам помогут. Мое имя Регина я мама Костика, он был запланированным ребенком в семье. Мы очень хотели, чтобы у наших детей была небольшая разница в возрасте. Когда я забеременела, дочке было
3 с половиной года. Мы очень радовались, что у нас будет сынок.
При беременности, ни каких угроз для малыша не было. Мы готовились к его появлению, покупали детские вещи, кроватку, коляску.
На сроке 38 недель я отправилась самостоятельно в роддом. Накануне отошла пробка, и начались боли внизу живота. В родах случилась беда… «Выпадение петель пуповины» редкий случай..
Врачи увидели поздно, безводный период около часа. Меня экстренно прокесарили.
Я очнулась в реанимации, а ребенка рядом не было. Я подозревала неладное , скорее позвонила мужу. Он приехал. Когда он мне перезвонил, я слышала в его голосе переживания, сама начала плакать. Как оказалось ,наш Костя родился без дыхания лишь со слабым сердцебиением, когда ему проводили ИВЛ у него начались сильные судороги. Врачи ждали реанимацию с города Уфы. Если ребенок транспортабельный заберем, если что случится, привезем обратно. Это было страшно слышать.
В палате я лежала одна, один раз ранним утром подселили девушку, я отвернулась в стенку. Она недавно родила, и звонила с радостными вестями мужу. У меня ком в горле и слезы текут по щекам. Я не смогла даже познакомиться с ней. Когда она ушла на процедуры, зашла медсестра увидела мое состояние. Сразу отселили ее, все с детками по коридору ходят, а я одна….
После выписки с роддома. Мы ждали новостей дома. Каждый день звонили и слышали, ребенок в тяжелом состоянии, угроза жизни. Так наш сын провел в реанимации в комме 2 недели, мы молились, лишь бы он выжал. В один день нам позвонили утром. Везите маму, мы перевели ребенка в обычную палату. Мы были счастливы в тот момент. Спустя почти месяц я впервые увижу своего сына. Муж звонил и спрашивал, Регина он двигает руками, ногами? Мы так были напуганы, после того, что случилось с Костей. Как сын пошел на поправку, нас отвезли домой, в городскую детскую больницу. Мы наблюдались еще там 2 недели.
Когда Косте было 4 месяца мы попали на реабилитацию в Уфимскую Психоневрологическую больницу. Прошли обследования, из-за полученной в родах гипоксии и асфиксии, у Кости сильно повредился мозг. Поставили диагноз: Гипоксическое ишемическое поражение ЦНС. Синдром двигательных нарушений. У нас был гипертонус рук и ног. У себя в городе делали несколько курсов массажа. В 10 мес мы попали на реабилитацию в НИИДИ г.Санкт-Петербург.
После осмотра невролога, я слушала его и ели сдерживала слезы. У ребенка проблем много, сложности будут. Ребенок инвалид. Посмотрели МРТ, будто танк по голове прошел… Атрофированных участком много, задето серое, белое вещество, проводящие пути. Они отвечают за двигательные навыки и интеллект.
Нам поставили диагноз ДЦП Спастический Тетрапарез.
Сейчас Косте 2 года 11 мес. Скоро 3 года. Благодаря постоянным реабилитациям, он научился переворачиваться, чуть получается уже ползти и сидеть с утяжелителями. Появилась опора на руки. Ежедневно он стоит на вертикализаторе, сидит в специальном стульчике. Лежать стараемся мало. Лучше сидеть либо стоять. Я сама делаю растяжку, разработку рук и ног. Делаем разные упражнения. Папа наш отучился на массажиста чтобы Косте делать массаж, а так же тоже старается с ним заниматься. Костя любит гулять, стараемся ежедневно выходить на улицу.
Он у нас жизнерадостный мальчик, улыбчивый. Взгляд осознанный.
Костик общительный, гулит и по-своему пытается разговаривать.
Любит поющие игрушки, сам держит погремушку.
Очень любит свою сестру радуется, когда она приходит с сада и играет с ним. Костина улыбка его чистое сердце, его настоящие эмоции для нас большая сила и поддержка. Мы его все очень любим.
"Хорошая девочка Дарья, в Стерлитамаке живет"
Обращается мама, Анастасия:«Я, мама Тимофеевой Дарьи Валерьевны. Наша дочь родилась раньше срока с множественными осложнениями. С тех пор регулярно наблюдаемся у невролога с диагнозом - ДЦП, симптоматическая эпилепсия.
Сейчас Дарье 7 лет. Мы умеем самостоятельно сидеть, ползать, вставать у опоры, передвигаться с помощью взрослого. Активно занимаемся как дома, так и в реабилитационных центрах. Инструкторы по лечебной физкультуре отмечают положительную динамику в развитии Дашеньки! Нам просто очень необходимо продолжить работу в центрах со специалистами.
В нашем городе есть отличный центр для детей с проблемами опорно-двигательного характера - «Сделать ШАГ». Даше очень нравится здесь заниматься, а желание ребенка очень важно для достижения успехов! Впереди у нас еще много работы в центре, на что потребуется не мало средств. Мы Вас очень просим поддержать нас в сборе средств на реабилитацию нашей девочки.
Ее жизнь все еще в наших руках, поддержите нас пожалуйста!»
Мама Кати-Ирина.
Диагноз: ДЦП,спастический тетрапарез,внутренняя гидроцефалия. Инвалид с рождения. Катюша родилась недошенной, на 26 недели беременности, весом 860 грамм. Уже на четвёртый день жизни у нее случилось кровоизлияние в голову, откуда и пошли следующие проблемы. В самом начале жизни ей сделали операцию на глаза, ей грозила отслоение сетчатки, к счастью зрение спасли. В общей сложности провела более 3х месяцев в рдкб после рождения. Практически сразу ей был поставлен диагноз ДЦП.В дальнейшем был поставлен диагноз гидроцефалия, из-за которого ей установили шунт в голову, который требует особого контроля и внимания. Катюша сама не сидит, не ползает, не разговаривает, не играет с игрушками. Но очень внимательно слушает и все понимает. Любит детские песни и музыкальные игрушки. Родители Кати очень хотят чтобы девочка научилась хотя бы сидеть и постоянно занимаются с ней. Из последнего, Катя перенесла сложную операцию по устранению вывиха тазобедренного сустава, которая мешала ей этому. Уже долгое время проходит курсы абилитации Сделать Шаг в Стерлитамаке. Специалисты помогают ей приобрести навыки. Спасибо огромное им за это. Родители Кати ведут ей страницу Вконтакте, где выкладывают новости о ее жизни. https://vk.com/club218714371
"Карим родился глубоко недоношенным, слабым и маленьким. Вес при рождении был всего - 860 грамм. Его 3.5 месяца выхаживали в больнице. С некоторыми проблемами удалось врачам справиться самим, сделана операция на сетчатку глаза, сохранили зрение . Другие проблемы, более серьёзные уже начали проявляться позже. Уже в 8 месяцев было подозрение на диагноз ДЦП. И с этого момента мы начали постоянно заниматься со специалистами. Сейчас Кариму 4 года. Он сидит сам, ползает на четвереньках, стоит у опоры. Все эти навыки, благодаря занятиям! Их нельзя прекращать , чтобы добиться самостоятельной ходьбы и речи. Карима я воспитываю одна и мне сложно оплачивать постоянные, жизненно важные занятия. И я очень надеюсь на помощь добрых людей, чтобы продолжать занятия в центре, «Сделать Шаг», который находится в нашем городе. Это очень удобно, и помогает нам не прирывать занятия! Спасибо Всем огромное спасибо за внимание и поддержку!"
" Мы очень ждали этого малыша, лечились и мечтали о ребёнке 7 лет и вот я забеременела! Все было хорошо, беременность шла отлично! Вот они 32 недели, через неделю я должна была уходить в декрет, но все оборвалась в один день! Преждевременные и очень тяжёлые роды. Глеб после родов месяц пролежал в больнице. Он не мог самостоятельно дышать. В реанимации пролежал без меня неделю, потом ещё месяц лечили пневмонию легких. Когда нас выписали, то ничего не подозревали, ребёнок, как ребенок. На этой стадии ДЦП не находят. Подозрение на детский церебральный паралич поставили в год. Говорили: «Откажитесь, пусть лежит. Шансов у вас нет».
Ощущение дикой несправедливости есть. И оно никуда не уйдет. Но этим чувством и семью свою можно съесть, и себя. Он веселый нормальный парень, улыбающийся. Зачем ходить, грустить — я не понимаю. У него же тоже сейчас детство, и я стараюсь, чтобы оно было не хуже детства других детей!
Брат относятся к нему, как к равному, но не как к старшему брату. Дерутся, как и все мальчишки. И Глеб может надовать брату, и наоборот))). Всё как у обычных детей, ничего страшного тут нет.
Глеб внимательно слушает и очень старается, учится на дому. Учительница ходит к нам домой!
И у него, и у нас есть надежда, что он всё-таки пойдет. И мы будем делать всё, чтобы это случилось. Мы каждый год ездим на реабилитацию. В Санкт-Петербурге есть очень хороший центр “Родник", ну и дома мы занимаемся почти каждый день. У нас в городе мама такого же особенного ребёнка, открыла реабилитационный центр и мы теперь занимаемся дома, в данном центре! Нам не приходится сейчас ездить в другие города, это очень удобно. И самое главное - у нас постоянная реабилитация, а это очень важно для нас. Если мы перестаём заниматься у нас увеличивается спастика в ногах и руках! Мы вас очень просим помочь нам оплатить реабилитацию в центре "Сделать ШАГ" для моего Глеба! Буду вам очень благодарна за ещё одну возможность дать сыну занятия со специалистами."
Я Сергеева Елизавета мама - Аслана. Аслан родился на 29 недели, весом 1420 кг, недоношенным. Позже нам поставили диагноз - ДЦП. В 2021г Аслану сделали операцию в г. Уфа на базе Республиканской детской клинической больницы. Операция была на тазобедренный сустав. После операции проходили реабилитацию г. УФА в МЦ "ЕВРОПЭД". С декабря 2020года мы начали посещать Физкультурно-оздоровительный цент "Сделать Шаг". После первого курса реабилитации я увидела положительные результаты - Аслан начал больше улыбаться, специалисты уменьшили спастику на руках и ногах.У меня появилась надежда и Вера. Я рада что в нашем городе Стерлитамак есть ФОЦ "Сделать Шаг". Ближе к дому и семье не надо ездить так далеко. Теперь при каждой возможности мы проходим здесь реабилитацию.Хочу обратиться ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи моему сыну Аслану. Любая сумма которую вы перечисляете, помогает нам стать на шаг ближе к выздоровления. Я одна воспитываю троих детей, руки у меня не опускаются. Я готова просить помощь ради своего сына. С уважением и просьбой к вам Сергеева Елизавета.
детей счастливее
или волонтёрства
453126, Республика Башкортостан, г. Стерлитамак, ул. Шафиева, д. 41, кв. 22
Номер счёта: 40703810529310000029
ИНН: 0268094080
КПП: 026801001
АО «АЛЬФА-БАНК»
Корр. счёт: 30101810200000000824
БИК: 042202824
№ карты привязанная к корр. счету: 5197 4772 4001 5885
эл. почта: deti_urala2021@mail.ru
Отправьте SMS-сообщение на номер 3434 с ключевым словом «ДОБРЯКИ» и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
Например: добряки 150
В ответ вы получите SMS для подтверждения платежа. Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который отправляли первоначальное SMS-сообщение, или с сервисного номера оператора связи.
-
Жигалина Виктория РахимьяновнаГенеральный директор БФ "Дети Урала"
Тел.: 8 (917) 347 11-98 -
Ибрагимова Рима УраловнаИсполнительный директор БФ "Дети Урала"
Тел.: 8 (965) 661 60-83
